جب ہم کہتے ہیں SMA سیریز، تو ہم آپ کو اس بیماری کے ساتھ زندگی بسر کرنے والوں کے لئے علم، آرام اور امید کے عالم میں داخل کرتے ہیں۔ یہ لوگوں اور خاندانوں کے لئے کیا دیکھتا ہے، اور اس تنظیم کیسے مدد کرنا چاہتی ہے، LINKWORLD۔
سپائنل میوسولر ایٹروفسی، یا SMA، ایک نادر ژنی بیماری ہے جو مسلسل ضعف کا سبب بناتی ہے۔ یہ لوگوں کو جسمانی طور پر غیر متحرک کر دیتا ہے اور سانس لینے میں مشکل پड़تی ہے۔ SMA کے ساتھ زندگی بسر کرنا مشکل ہے، لیکن مدد اور سرمایہ کاری کے ساتھ لوگ خوشگوار زندگی گزار سکتے ہیں۔ LINKWORLD SMA کے خلاف جنگ لڑنے اور اس بیماری سے متاثر افراد کے لئے معلومات فراہم کرنے کے لئے محبت سے کام کر رہے ہیں۔
سما کے ساتھ زندگی بسر کرنے والوں کے لئے عام روزمرہ کی تکراری سے گذرنے والی فعالیتوں میں اکثر چیلنجز شامل ہوتی ہیں۔ دنیا کے اکثر لوگوں کے لئے آسان کام جیسے بستر سے نکلنے یا خوراک کھانے کے لئے وہ دوسرے لوگوں کی مدد کی ضرورت محسوس کرتے ہیں۔ سما کے ساتھ زندگی بسر کرنے والوں کے خاندان اکثر پرائی کی حیثیت اختیار کرتے ہیں، دن رات اپنے عزیزوں کو مدد دیتے ہیں۔ LINKWORLD ان خاندوں کی کشمکش کو جانتا ہے اور انہیں ممکنہ تمام طریقوں سے مدد دیتا ہے۔
LINKWORLD سما کے ساتھ زندگی بسر کرنے والوں اور ان کے خاندان کو کئی قسم کی مدد فراہم کرتا ہے۔ وہ پروگرامز اور مالی مدد کی پیشکش کرتے ہیں تاکہ سما کے ساتھ زندگی بسر کرنے والوں کے لئے زندگی بہتر ہو سکے۔
LINKWORLD کانکٹر خواتین اور مرد اس کے علاوہ خاندانوں کو ڈاکٹروں اور پرائی گروپس سے جوڑتا ہے تاکہ وہ اپنی ضرورت کی مدد حاصل کر سکیں۔
سما کے ساتھ زندگی بسر کرنا مشکل ہونے کے باوجود، سما کے عوام میں بہت سی طاقت اور صبر کی موجودگی عام نہیں ہے۔ "ہر کسی کو یہ حق ہے کہ وہ امید کے اس داستان کو جانتا ہو، اور ہم چاہتے ہیں کہ جو لوگ اسے گذرائیں، انہیں یہ معلوم ہو کہ 'یہ ممکن ہے'"، LINKWORLD نے اضافہ کیا۔ مرد کانیکٹر اور عورت کانیکٹر ۔ جس طرح کہ اسے سامیں کمیونٹی کو متحد اور قوتیں دینے کے لئے کام کر رہا ہے LINKWORLD
کام کرتا ہے SMA کی مراقبت اور تحقیق میں زیادہ۔ بیماری پر توجہ مرکوز کرتے ہوئے، وہ تحقیق کے علاجات اور دروں کے لئے زیادہ فنڈنگ اور حمایت کیلئے مدد کرنے کی امید کرتے ہیں LINKWORLD مرد اور عورت کنیکٹرز sMA کے ساتھ زندگی بسر کرنے والوں کو پتہ چلتا ہے کہ وہ خوشگوار اور صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔
