เมื่อเราพูดถึงซีรีส์ SMA เราพาคุณเข้าสู่โลกแห่งความรู้ ความสะดวกสบาย และความหวังสำหรับผู้ที่ใช้ชีวิตกับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากไขสันหลัง นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นกับผู้คนและครอบครัว และวิธีที่องค์กรหนึ่งอย่าง LINKWORLD พยายามช่วยเหลือ
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากไขสันหลัง หรือ SMA เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง ส่งผลให้ผู้ป่วยไม่สามารถเคลื่อนไหวได้และหายใจลำบาก การใช้ชีวิตกับโรค SMA นั้นยากลำบาก แต่ด้วยความช่วยเหลือและทรัพยากร ผู้คนสามารถมีชีวิตที่มีความสุขได้ LINKWORLD กำลังต่อสู้อย่างหนักเพื่อต่อสู้กับโรค SMA และมอบข้อมูลสำหรับผู้ที่เป็นโรคดังกล่าว
สำหรับผู้ป่วยโรค SMA กิจกรรมประจำวันทั่วไปที่หลายคนทำได้อย่างง่ายดายกลับกลายเป็นความท้าทาย การทำกิจกรรมพื้นฐานในชีวิตประจำวัน เช่น การลุกจากเตียงหรือการรับประทานอาหาร อาจต้องอาศัยความช่วยเหลือจากผู้อื่น ครอบครัวของผู้ป่วยโรค SMA มักจะมีบทบาทเป็นผู้ดูแลตลอดทั้งกลางวันและกลางคืน LINKWORLD เข้าใจถึงความลำบากของครอบครัวเหล่านี้และมอบความช่วยเหลือทุกรูปแบบที่เป็นไปได้
LINKWORLD มอบความช่วยเหลือหลากหลายรูปแบบให้กับผู้ป่วยโรค SMA และครอบครัวของพวกเขา โดยมีโปรแกรมสนับสนุนและการช่วยเหลือทางการเงินเพื่อให้ชีวิตของผู้ป่วยโรค SMA ดีขึ้น
LINKWORLD ตัวเชื่อมต่อเพศหญิงและเพศชาย เชื่อมโยงครอบครัวกับแพทย์และกลุ่มสนับสนุนเพื่อให้พวกเขาได้รับความช่วยเหลือที่จำเป็น
การใช้ชีวิตกับโรค SMA อาจยากลำบาก แต่ก็ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะพบความแข็งแกร่งและความกล้าหาญในหมู่ชุมชนผู้ป่วย SMA "ทุกคนมีสิทธิ์ที่จะรู้เรื่องราวแห่งความหวังเหล่านี้ และเราอยากสร้างแรงบันดาลใจให้กับทุกคนที่ต้องเผชิญกับสิ่งนี้ เพื่อให้พวกเขารู้ว่า 'มันเป็นไปได้'" LINKWORLD เพิ่มเติม ตัวเชื่อมต่อผู้ชายและตัวเชื่อมต่อผู้หญิง โดยการแบ่งปันเรื่องราวเหล่านี้ LINKWORLD กำลังทำงานเพื่อรวมพลังและเสริมสร้างชุมชนผู้ป่วย SMA
LINKWORLD มุ่งเน้นไปที่การดูแลและการวิจัยเกี่ยวกับโรค SMA ด้วยการดึงความสนใจมาสู่โรคนี้ พวกเขาหวังว่าจะช่วยดึงดูดเงินทุนและการสนับสนุนเพิ่มเติมสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับการรักษาและการเยียวยาโรค LINKWORLD ตัวเชื่อมต่อชายและหญิง ทราบว่าผู้ที่ใช้ชีวิตกับโรค SMA สามารถมีชีวิตที่มีความสุขและสุขภาพดีขึ้นได้
