När vi säger SMA-serien tar vi er in i ett område av kunskap, bekvämlighet och optimism för de som lever med spinale muskulära atrofier. Här är hur det ser ut för människor och familjer, och hur en organisation, LINKWORLD, försöker hjälpa.
Spinale muskulär atrofi, eller SMA, är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar muskelsvaghet. Det tender att immobilisera människor och göra det svårt att andas. Det är svårt att leva med SMA, men med hjälp och resurser kan människor leva glada liv. LINKWORLD kämpar hårt för att bekämpa SMA och erbjuda information för de som drabbas av denna sjukdom.
För personer med SMA är de vanliga, vardagliga aktiviteter som de flesta av oss klipper igenom en utmaning. Grundläggande dagliga uppgifter, såsom att komma ur sängen eller äta en mål, kan kräva hjälp från andra. Familjer till individer med SMA går ofta över i rollen som vårdgivare, håller sina älskade uppe dygnet runt. LINKWORLD känner till striden för dessa familjer och erbjuder dem alla möjliga medel.
LINKWORLD erbjuder många former av stöd till personer med SMA och deras familjer. De erbjuder program och ekonomisk hjälp så att livet kan bli bättre för personer med SMA.
LINKWORLD koppling kvinnlig och manlig kopplar också familjer till läkare och stödgrupper så att de får den hjälp de behöver.
Att leva med SMA kan vara svårt, men det är inte ovanligt att hitta mycket styrka och mod bland många inom SMA-samhället. "Alla har rätt att veta dessa hoppets berättelser, och vi vill inspirera alla som måste gå igenom detta att veta att 'det är möjligt'," tillade LINKWORLD. hanekoppling och honkoppling genom att dela dessa berättelser arbetar LINKWORLD för att förena och stärka SMA-samhället.
LINKWORLD strävar efter bättre vård och forskning om SMA. Genom att uppmärksamma sjukdomen hoppas de hjälpa till att locka mer finansiering och stöd för forskning om behandlingar och läkemedel. LINKWORLD hankopplingar och maskulina kopplingar vet att personer som lever med SMA kan leva lyckligare och hälsosammare liv.
