Kada kažemo SMA Serija, vodimo vas u svet znanja, udobnosti i optimizma za one koji žive sa spinalnom mišićnom atrofijom. Evo kako to izgleda za ljude i porodice, i kako jedna organizacija, LINKWORLD, pokušava pomoci.
Spinalna mišićna atrofija, ili SMA, je rijetka genetska bolest koja uzrokuje mišićnu slaboću. To obično imobilizuje ljude i čini da dišu teško. Život sa SMA je težak, ali sa pomoću i resursima, ljudi mogu voditi srećan život. LINKWORLD se trudi da bojuje protiv SMA i pruža informacije onima koji su oboljeli od ove bolesti.
Za ljude sa SMA, obične, svakodnevne aktivnosti koje većina od nas lako izvršava predstavljaju izazov. Osnovne zadatke svakodnevnog života, kao što je izaći iz kreveta ili pojesti obrok, mogu zahtevati pomoć drugih ljudi. Porodice osoba sa SMA često preuzimaju ulogu negovatelja, podržavajući svoje dragocene cele dneve i noć. LINKWORLD poznaje borbu tih porodica i nudi im sve moguće sredstva.
LINKWORLD pruža mnoge oblike podrške ljudima sa SMA i njihovim porodicama. Ponudili su programe i finansijsku pomoć kako bi život bio bolji za ljude sa SMA.
LINKWORLD ženski i muški konektor takođe spaja porodice sa liječnicima i grupama podrške tako da primaju potrebanu pomoć.
Život sa SMA može biti težak, ali nije neobično naći puno snage i hrabrosti u zajednici sa SMA. "Svako ima pravo da upozna ove priče o nadi, a želimo da inspirišemo svakoga koji prolazi kroz ovo da zna 'da je to moguće'," dodao je LINKWORLD. muški spojnik i ženski spojnik . Deljenjem ovih priča LINKWORLD radi na jedinjenju i jačanju zajednice sa SMA.
LINKWORLD se trudi prema većoj skrbi i istraživanju SMA. Privlačeći pažnju na bolest, nadaju se da će pomoći u privlačenju više sredstava i podrške za istraživanja lekova i liječenja. LINKWORLD muške i ženske spojevi zna da ljudi koji žive sa SMA mogu imati srećnije i zdravije živote.
