Kiedy mówimy o serii SMA, wprowadzamy was w świat wiedzy, komfortu i optymizmu dla tych, którzy żyją z atrofią mięśni kręgosłupa. Oto jak to wygląda dla ludzi i rodzin, oraz jak jedna organizacja, LINKWORLD, stara się pomóc.
Atrofia mięśni kręgosłupa, czyli SMA, to rzadka choroba genetyczna, która powoduje osłabienie mięśni. Zwykle to immobilizuje ludzi i utrudnia oddychanie. Trudno jest żyć z SMA, ale dzięki pomocy i zasobom, ludzie mogą prowadzić szczęśliwe życie. LINKWORLD walczy zaciekle z SMA i oferuje informacje dla osób dotkniętych tą chorobą.
Dla osób z chorobą SMA, zwykłe, codzienne działania, przez które większość z nas przechodzi bez problemu, są wyzwaniem. Podstawowe zadania codziennego życia, takie jak wstanie z łóżka lub zjedzenie posiłku, mogą wymagać pomocy innych ludzi. Rodziny osób z chorobą SMA często przejmują rolę opiekuna, wspierając swoich bliskich dzień i noc. LINKWORLD zna walki tych rodzin i oferuje im wszelką możliwą pomoc.
LINKWORLD udziela wielu form wsparcia osobom z chorobą SMA i ich rodzinom. Ofiarowują programy i finansową pomoc, aby życie było lepsze dla osób z chorobą SMA.
LINKWORLD gniazdo żeńskie i męskie poza tym łączą rodziny z lekarzami i grupami wsparcia, aby otrzymywały potrzebną pomoc.
Życie z chorobą SMA może być trudne, ale nie jest rzadkością znaleźć wiele siły i odwagi wśród członków społeczności SMA. "Każdy ma prawo poznać te historie nadziei, chcemy inspirować każdego, kto musi to przechodzić, aby wiedział, że 'to możliwe'", dodał LINKWORLD. męski łącznik i żeński łącznik . Udzielając się tymi opowieściami, LINKWORLD działa na rzecz zjednoczenia i wzmocnienia społeczności osób z SMA.
LINKWORLD działa na rzecz lepszego opiekuńczego i badawczego podejścia do SMA. Przywołując uwagę do tej choroby, liczą na przyciągnięcie większych funduszy i wsparcia dla badań nad leczeniami i kuracjami. LINKWORLD łączniki męskie i żeńskie wie, że ludzie żyjący z SMA mogą prowadzić szczęśliwsze i zdrowsze życie.
