Når vi sier SMA Serie, tar vi deg med inn i et univers av kunnskap, trygghet og optimism for de som lever med muskelatrofi i ryggmargen. Her er hvordan det ser ut for mennesker og familier, og hvordan en organisasjon, LINKWORLD, prøver å hjelpe.
Muskelatrofi i ryggmargen, eller SMA, er en sjeldn genetisk sykdom som forårsaker muskelsvikt. Dette tendenser å immobilisere mennesker og gjøre det vanskelig å puste. Det er hardt å leve med SMA, men med hjelp og ressurser, kan mennesker leve lykkelige liv. LINKWORLD kjemper hardt mot SMA og tilbyr informasjon for de som er rammet av denne sykdommen.
For mennesker med SMA er de vanlige, daglige aktiviteter som de fleste av oss går gjennom uten å tenke, en utfordring. Grunnleggende oppgaver i hverdagen, som å komme seg ut av senga eller spise en måltid, kan kreve hjelp fra andre. Familier til personer med SMA skifter ofte rolle til omsorgspersoner, og holder deres elskede opp natten og dagen. LINKWORLD forstår kampen disse familiene gjennomgår og tilbyr dem alle midler som er mulig.
LINKWORLD tilbyr mange former for støtte til mennesker med SMA og deres familier. De tilbyr programmer og økonomisk støtte slik at livet kan bli bedre for mennesker med SMA.
LINKWORLD hankjemennskjelving og hankjemann tilbyr også familier adgang til læger og støttegrupper så de får den hjelpen de trenger.
Å leve med SMA kan være vanskelig, men det er ikke uvanlig å finne mye styrke og mod blant mange i SMA-samfunnet. "Alle har rett til å kjenne disse historiene om håp, og vi ønsker å inspirere alle som må gå gjennom dette til å vite at 'det er mulig'," la LINKWORLD til. hann- og hunkobling . Ved å dele disse fortellingene, arbeider LINKWORLD for å forene og styrke SMA-samfunnet.
LINKWORLD jobber mot bedre omsorg og forskning på SMA. Ved å kalle oppmerksomheten på sykdommen, håper de å tiltrække mer støtte og midler for forskning på behandlinger og boter. LINKWORLD hann- og hannemotforbindere vet at personer som lever med SMA kan leve lyeligere og helsosommere liv.
