Amikor az SMA sorozatról beszélünk, egy tudás, kényelem és optimizmus világát mutatjuk be azoknak, akik gerinci izomatrofiával élnek. Így néz ki az élet az emberek és családok számára, és hogyan próbál egy szervezet, a LINKWORLD, segíteni.
A gerinci izomatrofia, vagy SMA, ritka genetikai betegség, amely izomérzést okoz. Ez általában megragadja az embereket és nehézséget okoz a lélegzetelésnél. Nehéz az SMA-val való élet, de segítséggel és erőforrásokkal boldog életet lehet élni. A LINKWORLD erősen küzd az SMA ellen és információkat nyújt azoknak, akik ezzel a betegséggel szenvednek.
Az SMA-s betegeknél az általános, mindennapi tevékenységek, amelyeket a legtöbbünk könnyedén végzünk el, kihívást jelentenek. A nap mintegy egyének alapvető feladatai, például az ágyból kilépés vagy egy étel elfogyasztása, mások segítségét igényelik. Az SMA-s személyek családja gyakran gondozókká válik, nap és éjjel támogatva a kedveltjeiket. A LINKWORLD ismeri ezek a családok küzdelmét, és minden lehetséges eszközzel segít őket.
A LINKWORLD sokféle támogatást nyújt az SMA-s betegeknek és családjuknak. Programokat és pénzügyi segítséget ajánl, hogy jobb legyen az élet az SMA-s emberek számára.
LINKWORLD csatlakozó női és férfi szintén összekapcsolja a családokat orvossal és támogató csoportokkal, hogy megkapják a szükséges segítséget.
Az SMA-val való élet nehéz lehet, de nem ritka az erő és a bátorság az SMA-közösség sok tagjában. „Mindenki jogosan ismeri ezeket a reményre hívó történeteket, és szeretnénk inspirálni mindenkit, aki ezt átmegy, hogy 'lehetőség van',” - ezt hozzátette a LINKWORLD. férfi csatlakozó és női csatlakozó a LINKWORLD ezen történetek megosztásával megpróbálja összefogni és erősíteni az SMA közösséget.
A LINKWORLD törekedik az SMA gondozására és kutatására. A betegség felhívásával reméljük, hogy segítségével több finanszírozást és támogatást húznak a kezelési és gyógyítási kutatásokra. LINKWORLD férfi és női csatlakozók tudja, hogy az SMA-val élő emberek boldogabbak és egészségesebbek lehetnek.
