Når vi taler om SMA Serie, tager vi dig med i et univers af viden, trøst og optimismus for dem, der lever med muskulær atrofi i rygradskanalen. Her er hvordan det ser ud for mennesker og familier, og hvordan en organisation, LINKWORLD, forsøger at hjælpe.
Muskelatrofi i rygradskanalen, eller SMA, er en sjældnede genetisk sygdom, der forårsager muskelsvaghed. Det tendenser ofte til at immobilisere mennesker og gøre det svært at ånde. Det er tungt at leve med SMA, men med hjælp og ressourcer kan mennesker føre glade liv. LINKWORLD kæmper hårdt for at bekæmpe SMA og tilbyde information til dem, der lider under denne sygdom.
For mennesker med SMA er de almindelige, daglige aktiviteter, som de fleste af os nemt håndterer, en udfordring. Grundlæggende opgaver i hverdagen, såsom at komme ud af sengen eller spise en måltid, kan kræve hjælp fra andre mennesker. Familier til personer med SMA går ofte over i rolle som plejere, og holder deres elskede oppe dag og nat. LINKWORLD kender familienes kamp og tilbyder dem alle de midler, der er mulige.
LINKWORLD tilbyder mange former for støtte til mennesker med SMA og deres familier. De tilbyder programmer og finansiel støtte, så livet kan blive bedre for mennesker med SMA.
LINKWORLD forbinder højre og venstre forbinder også familier med læger og støttegrupper, så de får den hjælp, de har brug for.
At leve med SMA kan være svært, men det er ikke ukendt at finde stor styrke og mod blandt mange i SMA-samfundet. "Alle har ret til at kende disse historier om håb, og vi ønsker at inspirere alle, der skal gennemgå dette, til at vide, at 'det er muligt'," tilføjede LINKWORLD. hankontakt og hunnkontakt gennem deling af disse fortællinger arbejder LINKWORLD på at forene og styrke SMA-fellesskabet.
LINKWORLD stræber mod bedre omsorg og forskning inden for SMA. Ved at fokusere på sygdommen håber de at tiltrække flere midler og støtte til forskning i behandlinger og cure. LINKWORLD hans- og hunnepiger ved, at mennesker med SMA kan leve glade og sundere liv.
