Když mluvíme o sérii SMA, uvádíme vás do světa znalostí, pohodlí a optimismu pro ty, kteří žijí se spinální muskulární atrofií. Toto je to, jak vypadá pro lidi a rodiny, a jak jedna organizace, LINKWORLD, se snaží pomoci.
Spinální muskulární atrofie, nebo SMA, je vzácná genetická nemoc, která způsobuje slabost svalů. To často immobilizuje lidi a komplikuje dýchání. Je těžké žít se SMA, ale s pomocí a zdroji mohou lidé vést šťastné životy. LINKWORLD tvrdě bojuje proti nemoci SMA a nabízí informace pro ty, kteří jsou touto chorobou postiženi.
Pro lidi s nemocí SMA jsou běžné, každodenní aktivity, které většina z nás snadno absolvovala, výzvou. Základní úkoly denního života, jako je vstát z postele nebo pojíst jídlo, mohou vyžadovat pomoc od ostatních. Rodiny osob s nemocí SMA často přejmou roli péče, podporují své milované den co den a noc co noc. LINKWORLD zná boj těchto rodin a nabízí jim všechny dostupné prostředky.
LINKWORLD poskytuje mnoho forem podpory lidem s nemocí SMA a jejich rodinám. Nabízejí programy a finanční pomoc tak, aby život byl lepší pro lidi s nemocí SMA.
LINKWORLD spojka samičí a samečná rovněž propojuje rodiny s lékaři a podpůrnými skupinami, aby obdržely potřebnou pomoc.
Žít s nemocí SMA může být těžké, ale není neobvyklé nalézt velkou sílu a statečnost u mnoha členů komunity SMA. "Každý má právo znát tyto příběhy naděje a chceme inspirovat každého, kdo prochází touto situací, aby věděl, že 'je to možné'," dodal LINKWORLD. mužský spoj a ženský spoj sdílením těchto příběhů LINKWORLD spojuje a posiluje komunitu postiženou nemocí SMA.
LINKWORLD se snaží o lepší péči a výzkum nemoci SMA. Poukazováním na onemocnění doufají, že přiláknou více financování a podpory pro výzkum léčebných metod a kurativních prostředků. LINKWORLD mužské a ženské spojovací konce ví, že lidé žijící s nemocí SMA mohou vést šťastnější a zdravější životy.
