عندما نتحدث عن سلسلة SMA، فإننا نأخذكم إلى عالم من المعرفة والراحة والتفاؤل لأولئك الذين يعيشون مع التهاب العضلات النخاعي. هذا هو الشكل الذي يبدو عليه الأمر بالنسبة للأشخاص والعائلات، وكيف تحاول منظمة واحدة، LINKWORLD، المساعدة.
التهاب العضلات النخاعي، أو SMA، هو مرض وراثي نادر يسبب ضعف العضلات. وهذا يؤدي عادة إلى شلل الأشخاص ويجعل التنفس صعبًا. من الصعب العيش مع SMA، ولكن مع المساعدة والمصادر، يمكن للناس أن يعيشوا حياة سعيدة. تعمل LINKWORLD بجد لمكافحة SMA وتقديم المعلومات لأولئك الذين يعانون من هذا المرض.
بالنسبة للأشخاص المصابين بمرض SMA، فإن الأنشطة اليومية العادية التي نمر بها بسهولة هي تحدي. قد تتطلب المهام الأساسية في الحياة اليومية، مثل النهوض من السرير أو تناول وجبة، مساعدة من الآخرين. غالباً ما تتحول عائلات الأفراد المصابين بمرض SMA إلى دور الرعاية، حيث يدعمون أحباءهم ليل نهار. LINKWORLD تعرف معاناة هذه العائلات وتقدم لهم كل الوسائل الممكنة.
توفّر LINKWORLD أنواعًا متعددة من الدعم للأشخاص المصابين بمرض SMA ولعائلاتهم. فهي تقدم برامج ومساعدات مالية حتى تتحسن حياة الأشخاص المصابين بمرض SMA.
LINKWORLD موصل أنثوي وذكري كما تربط العائلات بالأطباء ومجموعات الدعم بحيث يتلقون المساعدة التي يحتاجون إليها.
العيش مع SMA قد يكون صعبًا، لكن من الشائع جدًا العثور على قوة وشجاعة كبيرة بين العديد من أفراد مجتمع SMA. "لكل شخص الحق في معرفة هذه القصص المليئة بالأمل، ونرغب في إلهام الجميع الذين يمرون بهذا الأمر ليعلموا أن 'الأمر ممكن'", أضافت LINKWORLD. موصل ذكر وموصل أنثى . من خلال مشاركة هذه القصص، تعمل LINKWORLD على توحيد وتمكين مجتمع SMA
تعمل LINKWORLD على تعزيز الرعاية والبحث حول SMA. من خلال لفت الانتباه إلى المرض، يأملون في جذب المزيد من التمويل والدعم للأبحاث المتعلقة بالعلاجات والعلاج النهائي. LINKWORLD موصلات ذكر وأنثى تعرف أن الأشخاص الذين يعيشون مع SMA يمكنهم العيش حياة أكثر سعادة وصحة.
